Wegovy® (Wirkstoff: Semaglutid) ist ein injizierbares Medikament zur Gewichtsreduktion für Erwachsene mit einem Body-Mass-Index (BMI) über 30. Es kann jedoch auch bei Personen mit einem BMI über 27 verschrieben werden, wenn zusätzlich gewichtsbedingte Gesundheitsprobleme vorliegen, wie zum Beispiel Bluthochdruck, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder erhöhte Cholesterinwerte.

Wegovy® imitiert ein natürliches Hormon, das im Darm freigesetzt wird. Es hilft, den Appetit zu regulieren und das Sättigungsgefühl zu fördern.^[1]

Wegovy® ist ein Medikament zur Unterstützung der Gewichtsabnahme.^[1] Es richtet sich an Personen mit einem Body-Mass-Index (BMI) über 30. Personen mit einem BMI über 27 können ebenfalls infrage kommen, wenn sie gewichtsbedingten Gesundheitsproblemen haben. Zu diesen Gesundheitsproblemen zählen zum Beispiel Bluthochdruck, Typ-2-Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und ein erhöhter Cholesterinspiegel.

Bitte beachten Sie: Wenn Sie Typ-2-Diabetes haben und einen BMI unter 27 haben, können wir Ihnen Wegovy® nicht zur Gewichtsabnahme verschreiben.

Wegovy® sollte bei einer Temperatur unter 30 °C gelagert werden, vorzugsweise im Kühlschrank bei 2 bis 8 °C. Der Injektionspen darf nicht eingefroren werden. Verwenden Sie ihn nicht, falls er eingefroren war.

Um den Injektionspen vor Licht zu schützen, lassen Sie die Kappe aufgesetzt, wenn er nicht in Gebrauch ist.

Ja, Wegovy ist in Deutschland zugelassen.

Wegovy wird von Novo Nordisk, einem dänischen multinationalen Pharmaunternehmen, hergestellt. In Deutschland ist Novo Nordisk als Novo Nordisk Pharma GmbH registriert. Diese deutsche Tochtergesellschaft vertreibt Wegovy nach der Genehmigung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA).

Wegovy Produkte (Hersteller: Novo Nordisk) für den europäischen Markt, einschließlich Deutschland, werden hauptsächlich in den Produktionsstätten von Novo Nordisk in Dänemark (Kalundborg) hergestellt, wobei ein Teil der Produktion auch in anderen europäischen Einrichtungen in Belgien und Italien stattfindet.^[1] Diese Produktionsstätten entsprechen den europäischen GMP-Standards (Good Manufacturing Practice, das heißt Gute-Herstellungspraxis) und werden von der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) inspiziert.^[2]